Hashimoto und endokrine Orbitopathie

Hallo liebe Forumsmitglieder,

ich darf mich erst mal vorstellen, da ich neu hier bin. Mein Name ist Carola, bin 53 Jahre alt und wohne in Niederbayern. Vor einem Jahr wurde bei mir eine Schilddrüsenunterfunktion festgestellt. Da ich mich wunderte, dass ich mal schlechter und mal besser sehe, vor 5 Monaten dann auch gehäuft Doppelbilder auftraten, bin ich zum hiesigen Augenarzt gegangen, er meinte trockene Augen. Das kam mir komisch vor, nach einigem "Gegoogel" habe ich einen Termin in München bei einem Spezialisten ausgemacht. Den hatte ich gestern. Befund: EO. Bin irgendwie nicht begeistert. Soll mir einen "Hausaugenarzt" suchen, da in München keine Patienten mehr aufgenommen werden und mit diesem, meinem Hausarzt und meinem Endokrinologen eine engmaschige Überwachung starten.
Ich brauche meine Augen, da ich hauptsächlich am Bildschirm arbeite. Wie geht es Euch mit EO? Was kommt da auf mich zu? Behandlungsmöglichkeiten sind doch sehr eingeschränkt, was ich gelesen habe. Würde mich über Antworten/Erfahrungsberichte sehr freuen.

Liebe Grüße,

Carola

40% der Frauen in unserem Alter leiden an schilddrüsenunterfunktion. Diese wurde bei dir diagnostiziert. Wie wirst du dagegen behandelt? Wieviel Thyroxin bekommst du? TSH, fT3, ft4-Werte bistte mit Normbereich.

Die Augenprobleme werden besser wenn die Schilddrüse gut eingestellt ist. Vitamin D3 solltest du auch substituieren. Bei Hashimoto Thyreoiditis können Unter- und Überfunktionssymptome abwechseln..das passiert insbesondere bei suboptimaler Einstellung mit Thyroxin. Selen udn Vitamin D beruhigen die Autoaggression. Wie schwer bist du momentan? Wenn deine Thyroxin-Zieldosis gefunden ist, solltest du kaum mehr Augensymptome haben.

Leider verdienen unsere Ärzte gut an der Diagnose...aber nicht genug an der Therpaie der Schilddrüse...deshalb ereifert sich kaum ein arzt auf diesem Sektor. Die Diagnsoe hat dieser Münchner arzt gerne gemacht...vielleicht auch ein wenig zu schwer diagnostiziert denn man bekommt für schlimmere Erkrnkaungen eine bessere vergütung. Aber die Therpaie wäre jetzt zeitaufw#ändig udn wird schlecht bezahlt für den Aufwand vergleichsweise. Warum kann Thyroxin nicht auch in Deutschland rezeptfrei angeboten werden. Es kostet 10x soviel wie in anderen EU-Ländern UND ist rezeptpflichtig. WEnn das Problem denn hier besser gelöst werden würde. Man könnte das Gesundheitssystem enorm entlasten, die Ärzte trügen nicht mehr die verantwortung, die Deutschen würden wieder schlanker, hätten weniger Depressionen, BurnOuts, weniger unerfüllten kinderwunsch, schönere Haare udn Fingernägel, weniger Magen-Darmprobleme. Leider steht hier der Arzt oft eher im Wege als dass er Teil der Lösung ist.

ein Problem dass 40% der Frauen über 50 haben..udn immer mehr MÄNNER heute auch bekommen (auch Ärzte mit Arztpraxis) in Deutschland. Vielleicht würden wir von der Gesundzheitseffektivität auch wieder besser werden als Griechenland und Bulgarien, wir stehen aktuell an Platz 24..und das bei den Kosten. Einfach Thyroxin rezeptfrei machen!

Hallo Carola64!

Du schreibst:

Zitat von Carola64 post_id=61948 time=1509787937 user_id=5271

Hallo liebe Forumsmitglieder,

ich darf mich erst mal vorstellen, da ich neu hier bin. Mein Name ist Carola, bin 53 Jahre alt und wohne in Niederbayern. Vor einem Jahr wurde bei mir eine Schilddrüsenunterfunktion festgestellt.

=> Welche Schilddrüsenantikörper wurden bei Dir gefunden? TPOAK? TAK und TRAK?
Wichtig zu wissen! Wurde überhaupt eine chronische Autoimmunerkrankung der SD diagnostiziert?

Zitat

Da ich mich wunderte, dass ich mal schlechter und mal besser sehe, vor 5 Monaten dann auch gehäuft Doppelbilder auftraten, bin ich zum hiesigen Augenarzt gegangen, er meinte trockene Augen.

=> 'Welche Ursache soll die Augentrockenheit haben? War es das Sicca-Syndrom oder das Sjögren-Snydrom? Wobei das letztere autoimmunbedingt sein soll, sollte man schon ne Diagnose haben.

Zitat

Das kam mir komisch vor, nach einigem "Gegoogel" habe ich einen Termin in München bei einem Spezialisten ausgemacht. Den hatte ich gestern. Befund: EO. Bin irgendwie nicht begeistert. Soll mir einen "Hausaugenarzt" suchen, da in München keine Patienten mehr aufgenommen werden und mit diesem, meinem Hausarzt und meinem Endokrinologen eine engmaschige Überwachung starten.

=> Ah ja! Das ist aber nicht sehr hilfreich bei der Therapie von E.O., falls diese autoimmbedingt durch TRAKs.
Was kriegste im Moment an Medikamenten/SD-Blocker oder SD-Hormonen? Wie sind denn Deine momentanen SD-Werte? Oder hab ich die irgendwo überlesen?

Zitat

Ich brauche meine Augen, da ich hauptsächlich am Bildschirm arbeite. Wie geht es Euch mit EO? Was kommt da auf mich zu? Behandlungsmöglichkeiten sind doch sehr eingeschränkt, was ich gelesen habe. Würde mich über Antworten/Erfahrungsberichte sehr freuen.

=> E.O. habe ich mit Hashi nicht, aber einer Bekannten mit Hashi wurde jahrelang gesagt, sie hätte e.O.! War es aber nicht, sondern MS (ist auch nicht unbedingt besser)! Zufällig herausgekommen, weil sie plötzlich nur noch die Hälfte auf einem Auge sah.
Dann wurde die Therapie umgestellt und seither geht es ihr besser.

Liebe Grüße

Michael D'Angelo