Au im Schwäbische gibts Hashimodo.. ..sogar ganzseitig auf Seite 3

Hallo Leute!

Hier ein Beitrag bei mir in der Ipf und Jagst- Schwäb. Zeitung vom Donnerstag, der 27.02.2018:

Zitat

Hashimoto: die unterschätzte Volkskrankheit

Die Anzahl an Hashimoto-Diagnosen steigt derzeit rasant. Vor allem bei Frauen wird die Autoimmunerkrankung der Schilddrüse diagnostiziert. Und obwohl Schätzungen zufolge bereits jeder zehnte Deutsche betroffen ist, kämpfen Patienten nach wie vor darum, mit ihren Leiden ernst genommen zu werden.

Sibille Ritter (Name geändert) war Ende 20, als sie zusammenbrach. Beruflich und privat machte sie eine extreme Stressphase durch, das gab ihrem Körper den Rest. Der Zerstörungsprozess ihrer Schilddrüse beschleunigte sich und erfolgte in Schüben, gleichzeitig brachen Krankheitssymptome explosionsartig aus: starke Gewichtszunahme, Entzündungen und Schmerzen, Erschöpfung, Depression. „Mein Körper war komplett zerbröselt“, formuliert es die heute 38-Jährige. Für einfachste Alltagsdinge brauchte sie Unterstützung, Ritter schaffte es nicht einmal, einen Föhn zu halten. Ein Arzt wollte die junge Frau für ein halbes Jahr krankschreiben – ein Schock für die Heidenheimerin. „Ich wollte in den Alltag zurück, wollte möglichst schnell wieder gesund werden“, sagt sie. Ritter musste schließlich doch die Notbremse ziehen, sie ging für mehrere Wochen in eine Spezialklinik.

Ritter leidet unter Hashimoto-Thyreoiditis – eine Erkrankung, bei der der Körper sein eigenes Schilddrüsengewebe angreift und langsam zerstört. Hinweise auf diese Erkrankung sind erhöhte TPO-Antikörper im Blut, „echoarmes“, also bereits zerstörtes Schilddrüsengewebe sowie ein stark verkleinertes Organ mit einer Funktionsstörung – typischerweise einer Unterfunktion. In der Anfangsphase führt die Autoimmunkrankheit allerdings zu einer Überfunktion: Gewichtsverlust, Aggressivität, Herzrasen bis hin zu Panikattacken und Haarausfall können die Folge sein.
Kern warnt vor "Panikmache"

In seinem aktuellen Ratgeberbuch „Gut leben mit Hashimoto“ schätzt der Arzt Joachim Feldkamp, dass etwa ein bis zwei Prozent der Erwachsenen in Deutschland unter einer Hashimoto-Thyreoiditis leiden. Frauen seien etwa zehnmal häufiger betroffen als Männer. Ein Grund dafür können die starken hormonellen Schwankungen sein, die Frauen im Laufe ihres Lebens durchmachen. Andere, etwa die Autoimmun-Spezialistin Simone Koch, sprechen sogar von acht bis zehn Prozent Anteil der Hashimoto-Kranken an der Gesamtbevölkerung.

Werner Kern warnt dennoch vor einer „Panikmache“: „Es gibt Menschen, die über Jahre und Jahrzehnte erhöhte TPO-Antikörper haben, aber nie eine Funktionsstörung der Schilddrüse“, betont der ärztliche Leiter des Endokrinologikums in Ulm. In den allermeisten Fällen sei Hashimoto zudem völlig unproblematisch.

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https://www.schwaebische.de/su…kheit-_arid,10826486.html

=> Kommentar hab ich dazu geschrieben, aber mal sehen, ob die was davon drucken bzw. veröffentlichen.

Frei nach Heinrich Heine:

"Denk ich an Deutschlands Ärzte in der Nacht, dann bin ich um den Schlaf gebracht....!"

Zitat

Original:

Nachtgedanken (Heinrich Heine)

Nachtgedanken
Denk ich an Deutschland in der Nacht,
Dann bin ich um den Schlaf gebracht,
Ich kann nicht mehr die Augen schließen,
Und meine heißen Tränen fließen.

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Quelle: https://www.derweg.org/personen/werke/heineged/

Liebe Grüße

Michael D'Angelo

Hey, sie haben sogar meinen Kommentar online gestellt:

Zitat

Hashimoto ist die unterschätzte Volkskrankheit, ohne Zweifel, wie man an den Antworten von klassischen "Schulmedizinern" ganz deutlich sehen kann, dass diese nicht verstanden haben, was Hashimoto ist: Eine Erkrankung des Immunsystem - was jede Körperzelle betrifft - und nicht nur der Schilddrüse und dessen Gewebe. Panik bekommen ich hier nur, wenn ich die Antworten bzw. Vorstellungen der klassischen "Schulmediziner" lese. Was nützt es dem Betroffenen, dass es ein paar Leute gibt, die erhöhte TPOAK (Thyreoperoxidase-Antikörper) haben und keine Symptome hätten, angeblich! Wie ich sehen, werden manche Symptome gar nicht der SD bzw. der Hashimoto-Thyreoiditis zugerechnet. Und was ist mit den TAK (Thyreoglobulin-Antikörper), deren Untersuchung soviele Ärzte zu machen vergessen, weil sie irrtümlicherweise meinen, dass die TPOAK alles anzeigen? Ich hatte nur die TAK und keine TPOAK, was ca. 10 bis 15 % der Hashimoto-Erkrankten auch haben. Die Kassen zahlen nur pro Quartal die Untersuchung von TPOAK oder TAK. Man müsste im nächste Quartal dann auch nochmals untersuchen, aber.... es fehlt an Wissen bei vielen Ärzten. Und was ist mit den "Sero-Negativen Hashis", die keine von den Kassen bezahlten SD-Antikörper haben? Es gibt weitere wissenschaftliche nachgewiesene Antikörper, die die SD auch zerstören, nur werden diese von der Kasse nicht bezahlt. Nur sehr gute Ärzte erkennen "Sero-Negative Hashis" anhand des Ultraschalls und der Beschwerden bzw. SD-Werten. Und bis endlich mal die SD-Antikörper überhaupt vom Arzt gemacht werden, können es Jahre bis Jahrzehnte voller Leiden für den Autoimmunerkrankten sein, weil die meisten Ärzte "TSH-hörig" sind, sprich nur den TSH-Wert machen und an diesen glauben, wobei es nach meinen Wissen keine "theologischen Ärzte" geben soll. Die Realität sieht leider anders aus, den Wissen wird durch Glauben ersetzt. Der gefährlichste medizinische "Mode-Trend" zur Zeit ist der dubiose TSH-Obergrenzwert von 10.00 mU/L - speziell für "Hausärzte", wie es neuerdings auch von Priv. Doz. Dr. med. Feldkamp vertreten wird, wo selbst nachgewiesene Hashis, wenn der Ft4-Wert noch in der "Referenz" liegt, erst dann bei Überschreitung von 10 mit Thyroxin behandelt werden sollen. Vorhandene Symptome der Betroffenen sind hierbei scheinbar total irrelevant, sondern nur dieses neue medizinische "TSH-Wert-Dogma von 10" soll jetzt gelten. Welche massiven negativen Folgen dies für die Diagnostik von neuen Autoimmunthyreoapthie-Patienten hätte, wenn dieser Pseudo-Obergrenzwert von 10,00 mU/L sich durchsetzen sollte, ist kaum zu umschreiben, wohl am ehesten mit dem Begriff "Hashimoto-Martyrium". Kein gesunder Mensch hat auf Dauer einen TSH-Wert von 10 und fühlt sich dabei noch wohl und ist leistungsfähig. Und dann nur die klassische Monotherapie mit Tetrajodthyronin oder gar Jod dazu, ist für viele Hashis nicht geeignet. Nicht wenige brauchen zusätzliches T3 (also Trijodthyronin, wie in Präparate Novothyral, Prothyrid oder gar Schweinethyroxin) neben T4 enthalten ist. Vor allem die SD-Kranke ohne SD (total OP) bzw. die eine total zerstörte Schilddrüse profitieren nachweislich davon. Zudem fehlt es vielen Hashis am körpereigenen Cortisol, so dass sie Hydrocortison (HC) zusätzlich einnehmen müssen, wenn sie überhaupt noch Leben wollen. Die Hypophyse-Hypothalamus-Achse und deren Hormone ist bei nicht wenigen mit Hashi mit betroffen, weil die Hashimoto-Thyreoiditis bzw. ihre verschiedenen Unterformen und Mischungen mit Morbus Basedow das komplette Hormon- und Immunsystem durcheinander bringen. Ich hoffe, dass sich die SD-Kranke genau vorher informieren, bevor sie den Satz hören: "Sie sind kerngesund, gut genährt, gehen sie zum Psychiater und schlucken diese Psychopharmaka, das wird Ihnen helfen." Wenn in der Familie Autoimmunerkrankungen der SD aufgetreten sind, dann liegt hier mit größter Wahrscheinlichkeit eine "genetische Prädisposition" für SD-Autoimmunerkrankungen vor.

Mit freundlichen Grüßen

Michael D'Angelo
(Leiter der SHG Schilddrüse und Hypophyse Ostalb-Ries)

Quelle: https://www.schwaebische.de/su…kheit-_arid,10826486.html

P.S. Ich werde mit größter Wahrscheinlichkeit nach diesem meinem Kommentar niemals zu Dr. med. Feldkamp als Patient gehen..... schon vers.....en!

Kleine Rechtschreibfehler wurden hier von mir noch korrigiert.