Bitte um Eure Meinung

Hallo an alle hier,

ich bin wirklich angetan von Eurem Forum hier! und vor allem von Euren konstruktiven Vorschlägen und Ideen! Vorab schon mein größtes Danke, denn es hilft mir sehr, zu sehen, dass ich doch nicht ganz so allein dastehe ( auch wenn ich immer und immer wieder das Gefühl bekomme nach den neuesten DIskussionsrunden mit Ärzten)

In meinem Fall hoffe ich, dass Ihr mal einen Blick auf meine Werte legt und mir Eure Meinung dazu schreibt, weil ich mittlerweile am Ende meiner Kräfte anlange und mir nicht mehr zu helfen weiß.

Aufgrund der Berichte hier, Symptombeschreibungen usw. erkenne ich viele Parallelen bei mir, bin aber mittlerweile verunsichert, in welche Richtung sich das bei mir bewegt ( Laut den Ärzten ist ja alles tutti bei mir - nur fühlt es sich weder so an, noch geht es mir gut, noch "funktioniert" alles, wie es mal war, sondern im Gegenteil ist alles durcheinander in meinem Stoffwechsel)

Also: was mich gerade "bewegt", ist, ob ich nicht doch einen Hashi habe. Die Symptome passen, aber in sämtlichen Sonos heisst es: Nein, alles i.O. und gerade nach gestern bei der aggressiv-zickigen Ärztin plagen mich Zweifel, ob ich nicht doch einen an der Klatsche habe und mir das mit der Müdigkeit , dem Haarausfall, der Gewichtszunahme und der Elanlosigkeit einbilde.

Meine Schilddrüse ist nach der Radiojodtherapie nur noch ca.75% der ursprünglichen Größe. Die restlichen 25% der Leistung muss substituiert werden durch L-Thyrox und weil ich eben UF-Symptome habe- die aber nicht weg sind.

Mein Verdacht und hier würde ich gerne wissen, wie Ihr das seht:

1. durch die "Verkleinerung" = Hashimoto-Symptome?! ohne ihn zu haben oder entwickelt sich da evtl.einer?

2.die Werte im Anhang sind einmal vom 11.01.2017 (amedes) und einmal etwas später vom 30.01.2017 (WKK)

Bilde ich mir die TPO AK's Erhöhung ein? Steigt da der Wert? oder lese ich die Werte falsch?

Warum gehts mir denn so schlecht und keiner der Ärzte nimmt das mal an oder handelt? Ich überlege schon, ob das unter unterlassene Hilfeleistung gehen würde :-/ (siehe Text der Beschwerden- das sage ich jedes Jahr bei Nachkontrolle den Ärzten, aber es wird nur die Schulter gezuckt und gesagt: bis nächstes Jahr!)

Kurz vorweg: vor kurzem habe ich einen Arzt gefunden, der ganzheitlich arbeitet und der mir endlich etwas half , indem er mir DHEA verschrieb und Prednisolon.Nachfolgetermin habe ich bei ihm dort im Juni jetzt.

Schaut Euch bitte mal die TPO-AK's an und die TRAK's und sagt mir bitte, was Ihr zu meinen Werten meint.

Ich kann natürlich gerne noch den Bericht der NNR 24h Speicheltest dazu laden, aber ich glaub, dann in ich in der Rubrik falsch und müsste zu Begleiterkrankungen, oder ? Ich kanns gerne dann noch mit hochladen, aber die Werte waren katastrophal 01.2018 von der NNR, weshalb ich nun Prednisolon bekomme und DHEA.

amedes 01.2017.pdf

WKK 30.01.2017.pdf

Vielen Dank Euch vorab! Bin froh, Euch hier gefunden zu haben !!

LG

Astra

Hallo Astra,

habe ein paar Absätze eingebaut, damit dein Beitrag leichter lesbar ist.

LG

Anaelle

Kleiner Nachtrag:
Ich habe das hier gefunden auf meienr Suche nach Schweinehormonen und fand es plausibel für meine Symptomatik im Zeitverlauf....ich reihe mich da mal mit ein: NNR im Eimer nach langer Zeit der Nichtbehandlung meiner UF Symptomatik

Zitat:

Fine Tuning der freien Werte

Viele Patienten stellen dabei überrascht fest, dass sie jahrelang in einer Unterfunktion waren, die durch Steigerung der Hormone in Abstimmung mit dem Arzt leicht zu beheben ist.

Bei anderen ist einer Umwandlungsschwäche Ursache der Beschwerden. Dabei kann das in L-Thyroxin enthaltene Hormon T4 nicht ausreichend in das aktive Hormon T3 umgewandelt werden. Hier hilft es, zusätzliches T3 in die Hormonsubstitution mit aufzunehmen.²

Wird bei bestehender Umwandlungsschwäche zu lange an einer T4-Monotherapie mit L-Thyroxin festgehalten, so kann dies Experten zufolge Folgeerkrankungen nach sich ziehen. Zunächst kann sich zu viel reverses T3 bilden, welches die T3-Rezeptoren blockieren kann und den Mangel an T3 in den Zellen verstärkt. Aus dem andauernden T3-Mangel kann sich eine Nebennierenschwäche entwickeln, die mit anhaltender Erschöpfung einher geht und oft als Burn-Out fehldiagnostiziert wird.

Die Nebenwirkungen, die synthetische Hormone mit sich bringen, können auf diesem Weg jedoch nicht behoben werden. Es gibt Menschen, die mit so schlimmen Magenbeschwerden, Übelkeit oder Panikattacken auf L-Thyroxin reagieren, dass sie es bisweilen vorziehen, keine Hormone zu sich zu nehmen und die bekannten Risiken der Unterfunktion notgedrungen in Kauf nehmen. Ein unhaltbarer und gefährlicher Zustand.

Zitatende

Zitat von Augenstern

Meinst Du Prednisolon oder Pregnenolon???

Prednisolon 1/2 Tablette mittags (=2,5mg)

zum "Anstoßen" der NNR....sie kurzfristig zu unetrstützen bevor sie ganz im Eimer ist......(das war die Idee dahinter....anhand der Werte ist zu sehen, dass ich immer weoter absacke und eigentlich endlich Hilfe brauche bezgl. der NNR- aber davon sehe ich hier seit 2 Jahren nichts. Ich bin wirklich verzweifelt langsam

...wie erwähnt: ich kann die Auswertung des letzten Speichel-Tests (2018) anhängen- da ist dann auch das mit dem Cremen zu sehen und die Empfehlung........nutzt mir aber seit 2 Jahren alles nichts, wenn ich weder einen Gynäkologen finde, der mir das verschreibt, noch einen Arzt.....ich renne hier leider gegen Wände und das macht mich wahnsinnig und meiner NNR Stress ....daher mein Einwand mit "unterlassener Hilfeleistung" vorhin

zellstress 01.2018.pdf

Die Datei mit dem Cremen krieg ich nicht hochgeladen gerade ...warum auch immer...?

Zitat von Augenstern

Cortisol + DHEA ind gesunden Bereich = NN ok

Cortisol niedrig + DHEA hoch = Der Körper versucht auszugleichen

Cortisol niedrig + DHEA niedrig = NN-Schwäche, höchste Zeit zu handeln

DHEA kann eigentlich nicht zu hoch sein!

Und wenn es recht hoch ist, macht es nix.

Das ist kein sich Wehren, sondern der Versuch, die NN zu erhalten, das System überleben zu lassen.

Aber irgendwann ist das Organ dann zu sehr strapaziert und macht schlapp.

Alles anzeigen

...genau!

Anhand der Werte ist zu sehen: Cortisol im Eimer, DHEA im Eimer.....höchste Zeit zu handeln!!!!!!!!!!!

Exakt so sehe ich es auch- aber erzähl das mal den Ärzten hier......

Mir hilft hier keiner ausser dem Arzt, wo ich nun endlich DHEA bekam.

Die Furie gestern hätteste sehen sollen...meine Psyche fährt von gestern heute noch Achterbahn, weil die "Ärztin"mich total angeranzt hat

Statt zu helfen dahcte ich, die ruft gleich die Polizei und steckt mich in den Knast

Zitat von Augenstern

Den Speicheltest stelle ruhig mal hier rein.

Schau mal hier, ob es in Deiner Gegend vielleicht einen Therapeuten gibt?

https://www.taramax.de/meta-navigation/therapeuten-suche/

...Speicheltest ist eingestellt in thread #5

für die Liste Augenstern, ich schau mal, ob da was dabei ist...sind auf den ersten Blick schonmal 2 Stunden( round about 200 km) weg von mir, LG Astra

...hatte den Speicheltest schon eingestellt, aber hier vielleicht nochmal:

zellstress 01.2018.pdf

zellstress 01.2018-2.pdf

Hallo an alle,

Meine neuen Werte sind da und sie haben mich umgehauen :-/

Ich wollte die Werte in meiner Signatur ändern/updaten, aber das war zu lang.

Daher schreibe ich es hier rein (neue Werte in Fettschrift):

SD-UF n.RJ-Th, NNR-S 87,5 Mikrogr. LT früh n.Aufstehen

19.02.2018

Cortisol 9,35 - 2,5 - 0,54 ng/ml Krea

DHEA 75,7 pg/ml ( Zielber.: 180-240pg/ml)

17.04.2018 SD unter L-Thyrox:

fT3 2,6 ng/l 55% (1,9-5,0)

fT4 1,4 ng/l 20% (0,8 -2,3)
TSH 0,53 mE/l 71% ( 0,3 - 4,0)
TRAK 0 lU/l (0 - 1,5) Wert v.30.1.2017
TPO-(MAK) Elisa 10 E/ml (<50)

ANA (ANF) < 1:80
TG-AK 14 U/ml (60) Wert v.30.01.2017
SD-Ges.Volumen= 10,5 ml / 6ml zu 4,5ml (re/li) Wert v.30.01.2017

Borrelien-Diagn.

ELISA IgG 1.20 E/ml (<5,00)

ELISA IgM 6.10+ E/ml(<5,00)

Westernblot IgG negativ

nachgew.Banden p39

Westernblot IgM positiv+++

nachgew.Banden OspC-a, OspC-b

Ferritin 12 mcg/l (25-180)

Proteine

IgG spezif.147,0+ mg/l (<110)

IgM spezif. <1,0 mg/l (<84,0)

IgA spezif. <1,0 mg/l (<25,0)

C3 spezif. 2,3 mg/l (<29,0)

C1q spezif. 132+ mg/l (<123)

Weiterhin noch Chlamydien, Vit.D Rezeptor Blockade , Dysbiose des Darmes (entzündliche Prozesse), Nebennierenschwäche gesichert diagnostiziert und bestätigt nun, Eisenmangel, Lyme- Borreliose und eine Vit.-D Rezeptor Blockade als diagnostischer Marker für chronisch aktive Infektionserkrankungen.

Autoimmun-Komplement-Diagnostik (ANA,CIC): Es bestehen labordiagnostische Hinweise für entzündlich-autoimmunologische Prozesse

Funktionelle Darmdiagnostik ergab Sekretorisches Immunglobulin A: 3058 mcg/ml (510-2040)

Ergänzende Untersuchung HPU-Test und Nachttest sind am laufen. Diagnose circa in 3 Wochen

Ich musste das erstmal sacken lassen :-/ sonst hätte ich die Werte schon früher eingestellt