Beiträge von DerM

    Ich habe Hydrocortison genommen.


    Ich nehme an, du meinst meine SD Werte. Meine letzten Werte sind vom 04.11:

    TSH: 0,40 (0,27-4,20 mU/l)

    FT4: 1,89 (0,9-1,7 ng/dl)

    FT3: 3,23 (2,0 - 4,4 ng/l)

    Einen Sinn sehe ich aber nicht mehr dahinter ständig meine Werte zu messen. Es hat mir bislang nichts gebracht und senken bzw. steigern kann ich sowieso nicht. Deswegen habe ich mich bislang nach Gefühl auf 125ug eingependelt.


    HPU war negativ.


    Ich nehme 2 Per Day als B-Komplex.


    Magnesium nehme ich zurzeit von LifeExtension. Enthalten sind Magnesiumoxid/-citrat und succinate.

    Hallo Zusammen,


    ich weiß mittlerweile nicht mehr weiter. Es scheint mir nichts zu helfen.

    Ich habe im November das Cortison abgesetzt, da laut Endo nicht nötig. (Auch hier wurde "diagnostiziert", dass ich kein Hashimoto habe, LT ausschleichen sollte und meine Beschwerden psychosomatisch seien)


    Es hatte mir auch nicht unbedingt wohlbefinden verschafft sondern es ging mir trotz Cortison in der Regel schlecht. Nach absetzen wurde mein Befinden in Teilen jedoch noch einmal schlechter, aber insgesamt stabiler. Mit dem Cortison hatte ich täglich ein ständiges auf und ab...Herzrasen etc. Zusätzlich hatte ich eine extreme Müdigkeit in den Gliedern. Seit Januar nehme ich Ashwagandha und seitdem ist diese Gliedermüdigkeit weg und das Befinden hat sich etwas verbessert...aber noch weit weg von gut.

    Ich habe noch ein Speichelprofil gemacht, das im Grunde genau so aussieht wie vor 2 Jahren.


    Ich nehme nun seit einiger Zeit den Leberzauber, MCP und Huminsäure. Teilweise auch Zeolith, aber davon gehts mir komischerweise schlechter. Dachte eigentlich das wäre dazu da um den Müll hinauszubefördern?!

    MCP vertrage ich erst seit dem Absetzen von Cortison, vorher konnte ich das überhaupt nicht einnehmen.

    Das Cortison war wohl viel zu Hoch dosiert und hat den Zustand meiner Nebennieren weiter verschlechtert. Vor der Einnahme damals hatte ich nicht so arge Probleme wie seit dem Absetzen. Ich versuche mich schon gesund zu ernähren, viel zu schlafen etc. aber es ändert sich einfach nichts. Vor allem Sport macht mir zu schaffen.

    Ich hatte nochmal einen Versuch mit 10mg gestartet. Damit ging es mir für 2,3 Tage deutlich besser, aber dann setzte wieder Herzklopfen und instabiles Befinden ein.


    Ich habe mittlerweile herausgefunden, dass ich wohl keine Milchprodukte vertrage. Ich bekomme schnell Sodbrennen davon. Seit dem ich sie meide sind meine Magenprobleme auch etwas besser, aber weiterhin da. Weiterhin vertrage ich noch etwas nicht, aber ich kann nicht herausfinden was es ist. Das äußert sich da durch, dass ich nachts aufwache, friere, extrem zittere und auf Toilette muss (aber kein Durchfall). Nach ca. einer Stunde legt sich das ganze wieder als ob nichts gewesen wäre. Das passiert aber nur wenn ich auswärts esse. Das Problem hatte ich früher schon gehabt, aber da war es nur wenn ich beim Chinesen gegessen habe. Hat da jemand eine Idee?


    Seit einem Monat bekomme ich weitere Beschwerden. Mir ist vor allem morgens total kalt. Das bessert sich dann erst nach dem Mittagessen. Und beim Sport bekomme ich oft das Gefühl von Unterzuckerung.

    Aktuell habe ich sonst folgende Beschwerden:

    • extrem trockene Haut
    • starke Müdigkeit. Vor allem Morgens komme ich nicht aus dem Bett. Gegen Mittag wird es dann nochmal schlimmer (teilweise kann ich dann kaum die Augen aufhalten)
    • Schwellung und Druck in den Wangenknochen (Vermutung auf Allergie, aber genaues konnte bislang nicht festgestellt werden)
    • Unkonzetriert/Neben der Spur/Sprachstörungen
    • Zahnabdrücke an Zunge bzw. angeschwollen (wird schlimmer bei mehr LT)
    • Zungenbrennen (seit ca. 1 Jahr. Taucht auf sobald ich einen Tag keine NEMs nehme)


    An NEMs nehme ich Vitamin B-Komplex, Vitamin C, Magensium, Vitamin D und K2.


    Hat noch jemand einen Rat? Es ist seit 5 Jahren ein ständiges hin und her und so richtig wirkt nichts. Mir gehts es auch auf den Senkel dass ich nirgends ernst genommen werde und mir ständig gesagt wird ich wäre körperlich gesund.

    Ich könnte nochmal zu dem Arzt der bei mir die NNS festgestellt hat, aber ich weiß nicht ob der mir wirklich helfen kann. Alternativ habe ich in meiner Umgebung eine Heilpraktikerin gefunden die sich mit Hashimoto und NNS auseinandersetzt...aber ich bin mir da auch ziemlich unsicher ob ich dort neuen Input bekommen würde. Langsam gebe ich die Hoffnung auf


    ardnowa Sorry, hatte zu früh abgeschickt

    DerM soviel ich weiß, wird die Größe der SD nur geschätzt. Ich denke das kommt auch sehr darauf an, wer die Sonographie macht. Aber ob nun 7 oder 12, das ist beides nicht der Brüller.

    Der NUK, der auch Hashi bei mir festgestellt hat, hat bei 2 Terminen innerhalb eines Jahres 12ml und 9ml festgestellt. Endo meinte halt es wären aktuell 12ml und damit "gesund":NIchtGanzDicht:


    Wie viel Pantoprazol und wir lange denn genommen?

    Evtl. dann auf einmal abgesetzt?

    PPI sollten ausgeschlichen werden, könnte also sein, dass das u.a. dein Befinden verschlechtert hat? Nur als Idee.

    Ich habe 40mg über ca. 4 Monate eingenommen. Habe es jedoch korrekt ausgeschlichen. Habe jede Woche um 5mg reduziert. Die Magenspiegelung hatte leider auch nichts ergeben und ich habe weiterhin ab und zu Magenschmerzen.


    Meine Symptome sind auch total seltsam. Es fing mit Zungenbrennen und Müdigkeit im Frühjahr an. Zusätzlich hatte ich immer wieder Kieferschmerzen und die Lymphknoten taten ab und zu weh bzw. könnte es auch die Muskulatur im Halsbereich sein. Seit dem ich Magensium nehme ist das aber deutlich besser geworden. Außerdem habe ich immer das Gefühl, dass meine Zähne etwas locker sind wenn ich mit der Zunge drüber fahre - ich weiß klingt total seltsam aber ich höre und merke dann auch teilweise ein leichtes knarzen. Aber laut Zahnarzt ist auch da alles okay.

    Das Zungenbrennen war nach absetzen des Pantoprazols weg, außer während eines Schubs kam es nochmal zum vorschein. Was mich quält ist die seit dem andauernde Müdigkeit, vor allem wenn ich früh aufstehe und in den ersten Stunden nach dem Aufstehen:ZombieWink:


    Ich war auch nochmal bei einer anderen HA bzgl. meiner schlechten Blutwerte. Sie meinte wegen der Blutarmut brauche ich mir keine Sorgen machen, da die Werte nur minimal unter der Norm sind.

    Die Leberwerte sollen jedoch in einem Monat nochmal kontrolliert werden.


    Ich habe hier noch einen Leberzauber in einem Glas rumstehen, der ist jedoch schon 2 Jahre alt. Zu der Haltbarkeit habe ich leider nichts finden können. Kann man den noch unbedenklich "genießen"?:LOL:

    also die Aussagen deiner Ärzte sind wirklich sehr geistreich, wenn Hashimoto schon diagnostiziert wurde wo liegt das Problem?

    Sie stören sich daran, dass der Ultraschall immer in Ordnung ist. Und laut deren Meinung wird Hashi ausschließlich per Ultraschall festgestellt. In meiner Diagnose steht auch dass der Ultraschall unauffällig ist, jedoch hat das Szintrigramm ergeben dass die SD kaum funktionsfähig ist und die SD ist innerhalb von einem Jahr um 3 ml geschrumpft. Aber interessiert trotzdem keinen.



    Zudem solltest du alle drei immer nehmen.

    Ich hatte bislang nur die Huminsäure genommen um zunächst meinen Darm zu reinigen. Das sollte ja nicht auf das Befinden drücken bzw. die Leber belasten, richtig?! Hat Zeobent nicht den selben Effekt wie die Huminsäure? Dachte die würde reichen. MCD habe ich wirklich nur einen Tag ausprobiert. Den Leberzauber sollte ich mir wohl wieder anschaffen, auch wenn er wirklich eklig ist.


    Muskelschmerzen habe ich in UF.

    Muskelschmerzen hatte ich nur damals als Hashi bei mir ausgebrochen ist und ich gar kein LT hatte. Aber da war es auch nicht so schlimm. Aber kann ja sein, dass es jetzt nach dem Schub dazu gekommen ist. Muss mir in den nächsten Wochen mal alle Werte machen wenn das LT wieder richtig im Kreislauf angekommen ist.



    Ich würde da unbedingt einen Ultraschall machen lassen und schauen, ob z.B. Gallensteine vorliegen und den Gang verstopfen. Das habe ich grad im Bekanntenkreis erlebt!

    Da auch das Bilirubin über der Norm liegt, kann das durchaus sein!

    Nimms nicht auf die leichte Schulter, lieber gibt es eine Entwarnung als was übersehen. Nicht auf die Aussage des HA vertrauen!

    Also Ultraschall wurde schon im Mai 2x gemacht, da ich genau an der Stelle Schmerzen hatte, aber dabei ist nichts herausgekommen. Wegen dem Bilirubin wurde mir mal gesagt ich hätte Morbus Meulengracht.

    Ich werde nochmal zu einem anderen Arzt gehen und mir eine Zweitmeinung einholen. Gerade wegen der leichten Blutarmut mache ich mir ziemliche Sorgen und ich bin ja auch ständig müde, gerade morgens. Aber das hatte meine HA auch nicht dazu veranlasst weiter zuschauen :/. Was meint ihr denn zu der Blutarmut? Grund zu Sorge? Habe noch nie so schlechte Werte gehabt.



    Wenn Du MCP nicht gut verträgst, kann das ein Histaminproblem sein.

    Nimm das mal jetzt eine Woche nicht, dann nur einen halben Teelöffel in ca. 600ml Wasser und trinke das über den Tag verteilt. 2x die Woche mit Abstand, nicht mehr täglich.

    Bislang habe ich nicht bemerkt, dass ich Histamine nicht vertrage, daher glaube ich das eher nicht.

    Ich werde es mal mit deiner Vorgehensweise versuchen.


    Kennt ihr einen Grund wieso meine SD mal 7 ml und mal 12 ml beträgt? War das vielleicht ein Fehler vom Arzt?!

    Zu der Schwellung und Schmerzen an meinen Wangenknochen konnte meine HA mir auch überhaupt nicht helfen und war völlig Ratlos. War schon beim HNO aber da war alles okay. Das fing auch an während ich langfristig Pantoprazol genommen hatte daher denke ich dass ich evtl irgendeinen Mangel dadurch ausgelöst habe. Seit dem geht es mir auch insgesamt schlechter. Aber weiß nicht wo ich da suchen soll....


    Vielen Dank.


    Viele Grüße

    DerM

    Also der Schub scheint seit einigen Wochen vorbei zu sein. Seit einigen Tagen bin ich auch schon wieder bei 100ug LT.


    Ich war in den letzten Wochen bei 3 Ärzten und alle haben mir erzählt ich hätte kein Hashimoto, obwohl ich die Diagnose vorgelegt habe. Von Schüben wollte auch keiner was wissen.

    Mein temporärer HA meinte eine Woche zuvor, dass die Verkleinerung auf 7ml ja zu dem Krankheitsbild passen würde, aber die Woche darauf hat er schon seine Meinung geändert und sagte ich hätte ja kein Haschi "man müsse Diagnose auch revidieren". LT solle ich absetzen:Verpeilt:


    Der NUK meinte schon zur Begrüßung, dass ja beim letzen mal schon nix raus gekommen sei (War wohl viele Jahre zuvor mal dort). Ultraschall war angeblich auch ok. Also war die Untersuchung auch nach 3 Minuten gelaufen und Werte wurden auch nicht abgenommen. Auch hier hatte ich meinen Befund vorgelegt und kurz mit dem Doc diskutiert aber er hielt das natürlich auch für Unfug.


    Letztlich war ich noch beim Endo. Dort wurde auch nochmal Ultraschall gemacht und gesagt alles wäre ok -> kein Hashi, obwohl ich auch da die Diagnose vorgelegt habe. Als ich von meiner NNS erzählt habe und wie diese festgestellt wurde ist die Endo aus allen Wolken gefallen. Speicheltests würden ja in keinem Buch der Welt stehen und das ist überhaupt nicht Aussage fähig. Man wollte bei mir dann den ACTH Test machen, den ich aber abgesagt habe, nach dem ich hier gelesen habe wie aussagekräftig der wirklcih ist und was alles passieren könnte. Komischerweise wurde da eine Größe von 12 ml festgestellt. Wie kann das denn sein!? Eine Woche zuvor wurden noch 7ml festgestellt:Durcheinander:

    Auf die Blutwerte vom Endo warte ich noch....


    Nun war ich bei meinem eigentlichen HA, da ich seit einigen Monaten Schwellungen an den Wangenknochen habe und mittlerweile auch Schmerzen. Zusätzlich habe ich seit einiger Zeit Muskelschmerzen in Händen und Füßen, die hoffentlich mit noch zu wenig LT zusammenhängen.

    Es wurd Blut abgenommen und eine leichte Anämie festgestellt und ein stark erhöhter GOT (s. Anhang).

    Lt. Arzt nichts wirklich schlimmes und die Werte sollen erst in 3 Monaten nochmal abgenommen werden.

    Zu meinen Beschwerden konnte man mir auch nichts sagen und ich stehe wieder alleine da mit meinen Problemen.

    Sind die Werte nun wirklich nicht besorgniserregend oder sollte ich noch zu einem anderen Arzt?

    Habe gelesen dass die Leberwerte durch langezeit Einnahme von HC entstehen können.


    Außerdem habe ich versucht mich in den letzten Monaten zu Entgiften. Ich habe ca. 2 Monate Huminsäure genommen, wodurch ich mich allerdings nicht anders gefühlt habe, außer dass ich kein Sodbrennen mehr hatte. Anschließend habe ich einen Versuch mit Citruspektin gemacht, aber mir ging es an dem Tag und dem darauffolgenden wirklich sehr schlecht. Ist das normal dass man da so stark drauf reagiert?