Beiträge von imogen

Allergiearzt:

hört sich nach Hormonen an, schließt aber nichts aus. Überweisung zum Endo, zum schallen und nochmals untersuchen und zur Allergologie. Notfallmedizin behalten, sonst hätten sie mir welche mitgegeben.

Nochmals im anderen Forum gelesen, dass manche dort auch Probleme mit LT und Steigerungen hatten, die eigentlich HIT Symptome sind. Und ja, entweder man kommt dann aus der Unterdosierung raus und dann geht es oder man verträgt es generell nicht. Diese Symptome kenne ich aber erst seit dem Sturz, vorher habe ich auf eine Unterfunktion bzw. Steigerung nicht so reagiert.

LG

Imogen

Um mal nach lauter Text, den Thread ein bißerl zu Ende zu strukturieren.

Unverträglichkeit auf neue Rezeptur:

nein, Merck führt statt Laktose-Monohydrat, Laktose-Mannitol ein und wasserlösliche Zitronensäure (könnte ich schon wegen HIT nicht), ist aber noch nicht am Markt

Überdosierung:

bei 88µg ja,

bei 75µg Dosierung unpassend, gute Dosierung wäre vermutlich irgendwo zwischen 50µg und 61µg,

alles unter 50µg war Unterdosierung, die ich als Überdosierung interpretierte, die aber Hitaminintoleranzsymptome waren.

Unverträglichkeit von Euthyrox:

Ja, nach Schleudertrauma - kann leider nicht schnell einen HP aus der KEAC Liste kontaktieren. Redete aber mit einem aus der Liste und der wog ab, dass der online Test so gering ausfiel, wäre schon ein Zeichen, dass es nicht ist, aber sicher ist nichts.

(Aber ich muss ja nicht HPU haben, eine einfach Allergie reicht auch schon. Siehe was im Anthony William Buch zur Schilddrüse und Allergien auf die Medikamente steht.

Möglichkeit: Acella nehmen, aber momentan vertrage ich eh nix, siehe unten.)

Aber mein Heilpraktikerin, die sehr wohl was von Stürzen und daraus resultierenden Unverträglichkeiten weiß, werde ich nächste Woche sehen und sie würde mir gerne eine Vitamin C Infusion verpassen u.a.

Unverträglichkeit nach 3 Tagen 25µg + 9 Tagen 50µg - starke Histaminsymptome, musste trotz Antihistaminikum mir eine Notfallmedikation beim Notarzt holen.

Seit den Tagen mit den 50µg kann ich nur Wasser, Kokosnusswasser und Äpfel, Blumenbrot (Reis/Kastanienmehl) essen.

LG

Imogen

so traue mich gar nicht hier zu schreiben, weil ich einfach nicht belästigen will, hoffe nur, was ich gerade erlebe, hilft irgendwo jemand anderen mal weiter.

HPU Ärztin aus dem Buch: Praxis meint, wenn du nicht kommen kannst, HIT/HPU/Schilddrüse, das müssten alle drauf haben, aus der Behandlerliste - hier mehr in der Nähe hätte ich jemanden und müsste nicht bis was weiß ich wohin fahren.

KEAC: auch bei korrodierenden Zinkleitungen kann man es machen, bei B 6 Abstand halten, aber da hoffe ich hilft mir die Behandlerin weiter. Kann bei möglichem HPU ein Antihistaminikum nehmen, musste ich fragen, kenne mich nicht aus.

Schilddrüsenarzt: ich würde schon schnell auf Hormone reagieren, ich soll mit ihr in Kontakt bleiben, ab wann es unverträglich ist oder "nur" UF und Steigerungssymptome. Ich soll Acella bestellen, als Alternative, falls Euthyrox nicht mehr geht. Ohne Östrogenunterstützung fühle ich mich besser mit den HIT Symptomen. Durch den SChlafmangel bin ich natürlich mehr durch den Wind als sonst.

Mehr ist mir nicht eingefallen, habe gemacht was ging.

lg

imogen

so, weiteres. Soweit ich darin lesen kann, sage ich immer noch, ne das bin nicht ich. Aber dann denke ich, was wenn doch, da gibt es schon was, was mich zum Nachdenken bringt. Vor allem im Zuge des Schleudertraumas, klingelt bei mir noch am Meisten. Es wäre schön, wenn das meine HIT erklären könnte oder hat das Schleudertrauma alles verschlimmert und kommt erworbenes HPU zur HIT obendrauf?

zu Schleudertrauma steht im Buch: nur Osteopathie, Cranio-sacral Therapie (keine Atlas oder Chiropraktik machen), Vitamin B 12. All das mache ich bereits.

Das erinnert mich hier an Anthony William:

http://www.medicalmedium.com/b…ng-from-physical-injuries

Daran habe ich mich gehalten, (das ist mehr als Vitamin b 12 alleine) bis auf wärme und kälte, das gab nur schwindel. Aber momentan siehe unten geht nichts mehr, was ich vorher genommen habe.

Auch was Mutter im Interview im Buch erzählt, läuft so aufs selbe raus. Es ist nicht dasselbe und er benutzt andere Worte dafür, aber so im groben läuft es darauf raus, zu viel Umweltverschmutzung, Mikronährstoffe und gute Ernährung (das geht auch sehr rohköstlich bei ihm zu). Nur dass mit der Logidiät und dass auf EBV nicht so eingegangen wird (aber immerhin wird es erwähnt!), das ist nicht meins. (im Buch von der HPU Autorin, Mutter ist rohköstlich, sie logi diät)

ach so Fazit zum Buch: toll, dass mal im Überblick Dinge gesehen werden, in allem, Hormone, NMU, Ernährung aber auch kurz EBV und die Psyche. Es ist schon gut, selbst wenn ich daran Punkte fand, die nicht zu mir passen.

Da ich Steigerungssymptome hatte (tiefe Unterfunktion/Schlappheit und Bluthochdruck/Puls hoch, nur zitternd auf dem Sofa gelegen) hatte ich für nichts Kraft, um die KEAC am MO anzurufen bzw. gestern war ich ja in meiner Schleudertraumabehandlung und das war genau in der Zeit, wo man anrufen konnte. Wenn ich mir die Testbedingungen von der KEAC anschaue, dann sehe ich so viele Contras, darum muss ich ja diese fragen, dass ich glaube der Test kann erst in ferner Zukunft gemacht werden.

Aber was mache ich solange mit meiner Schilddrüse und der HIT?

Ich darf also wählen, zwischen UF und vermutlich später HIT: Angst/Traurigkeit/Zittern/Unkonzentriertheit + Trockenheit oder HIT ohne UF: Trockenheit/Schwellung/Ängstlichkeit/Unruhe.

Der Muskel soll besser geworden sein, hm Zufall, dass ich gleichzeitig Schilddrüse gesteigert habe....

Ich werde auch von Tag zu Tag unruhiger, zwar ist meine Angst und Zittrigkeit von der Unterfunktion morgens immer weniger, aber tagsüber bin ich ängstlicher.

Auf DAOSIN reagiere ich wenigstens nicht mehr mit Herzrasen und Bluthochdruck, wie noch am 2. Tag, das ist schon Mal ein Fortschritt.

so ich reagiere auf alles, so dass ich nicht weiß, was mir hilft bzw. was oben drauf kommt und eigentlich ok wäre, wobei ich Cimicifuga doch weglassen werde (Östradiol auf HIT ist schlecht, weil Histamin Östradiol erhöht, aber ohne Schleim geht es auch nicht...), aber was dann als Ersatz - Vitamin A? habe ich alles schon durch, mit megadosen.

Ich traue mich noch nicht einmal Vitamin C zu nehmen oder Lasea. Vitamin b 12 mit Folsäure zusammen nehme ich (Dibencozide), Magnesiumoxid, Homöopathie/Mikroimmuntherapie, Estriolcreme. Vitamin K und Kurkuma - auf die reagiere ich nicht, bilde ich mir wenigstens ein. B Komplex lasse ich jetzt mal weg.

bin ziemlich fertig und ängstlich, 2 Nächte ohne Schlaf, auch wegen der Schwellung, geht zwar, war schon schlimmer mit nur 25µ in UF, hindert aber am Schlafen. Wobei ich total froh bin, dass ich nicht von Anfang an heftig reagiert habe, aber jetzt geht es doch nicht mehr wirklich. Das DAOSIN zeigt an, dass sich was tut, wenn man es nimmt.

Das Antihistaminikum werde ich wohl nehmen müssen, wenn evtl. wie ich sehe, doch erst morgen Abend???, die Nacht ist schon rum und morgen die Behandler anrufen und schauen, wer mir helfen kann. Die KEAC, die HPU Dame, es gäbe eine Behandlerin der KEAC sogar in meiner Nähe, weiß aber nicht wie gut sie ist. Natürlich auch die Schilddrüsenärztin und evtl. den Allergiearzt, der kennt sich aber nur mit HIT und KPU aus. Und die KEAC hält ja von KPU nicht wirklich was, wenn ich das richtig verstehe bzw. nicht für vollständig.

Ich fühle mich einfach nur furchtbar und verängstigt und weiß nicht wirklich, wer mir wird helfen können. Ich würde mich auch nicht trauen, einfach so Zink oder P5P zu nehmen, selbst dann nicht wenn es den Test nicht verschlechtern würde, weil ich nicht weiß, ob ich nicht auch darauf reagieren würde. Ich denke in alle möglichen Richtungen und an alle Möglichkeiten und hoffe einfach, dass ich schnell Hilfe bekomme oder jemanden, der sich auskennt und dem ich vertrauen kann.

Das ist einfach übergreifend über die verschiedenen Bereiche. Die HPU Autorin hat da wohl noch den meisten Überblick, aber wie gesagt weiter weg.

ich habe den Eindruck, als würde mir einfach der Boden unter den Füßen genommen und ich fange ganz von vorne an und alles wird infrage gestellt.

Einmal Hashimoto bitte ganz von Anfang an...

Drückt mir bitte die Daumen

LG

Imogen

Buch ist da (über HPU, danke für den Tipp, warum habe ich es nur per Mail bekommen, aber nicht per PN oder im öffentlichen Forum?), sehr interessant, aber ganz ehrlich: ich sehe mich nicht darin. Aber ok, ich muss es wohl überprüfen lassen. Lieber ausschließen, als was wichtiges übersehen.

ansonsten nach 50µg einnahme ist mir der Blutdruck hoch und Puls auf 111, auch etwas Trockenheit (HIT schwingt mit), aber ansonsten habe ich es gut vertragen. Die nächsten Tage werden es zeigen.

Lg

Imogen

Nachtrag:

SD Arzt meint, kennt sich nicht mit HPU aus, aber die haben nicht diese Symptome beim Steigern, wie ich gerade. Also erstmals nur Steigerungsschwierigkeiten vorerst annehmen.

50µg für 2 Wochen und nach 4 Wochen testen, ansonsten früher. Ich vermute früher, denn bei 56µg sehe ich mich aus heutiger Rücksicht in UF,

Am MO also KEAC.

Mir fällt gerade was ein, ich hatte mal einen Traum (frei nach MLK) , damals, da wollte ich alles sauber abklären, auch HPU, wegen HIT.

(Nach meiner Ausbildung in SD Hormonen, die nicht gut ist, siehe meine jetzigen "Fortbildungen", die Ausbildungen in NN und Sexualhormonen, von denen ich weiß, dass sie rudimentär sind, ebenso wie in Mikronährstoffen und krabbelnden, mampfenden Tierchen im Körper, darf ich nun die Welt der Unverträglichkeiten/Allergien/Entgiftungsschwierigkeiten in mehr Tiefe ausloten. Das gehört zu Hashi immer dazu. Man muss halt alle Studienfächer mitnehmen. *hier bitte ein laut schreiendes Smiley vorstellen* mit einer möglichen positiven Diagnose muss ich noch ein wenig Freundschaft schließen.)

Doch aus Geldgründen ging es nicht, auch heute nicht, aber ich MUSS jetzt durch meine Situation noch was abklären.

Ich hoffe ich habe weder HPU noch KPU, weil es nicht zum online Test passt.

Oder ich habe eines von beiden, kann es aber gegen die HIT Diagnose tauschen. Denn HIT heißt ja immer, da steckt was dahinter und es wäre die Folge von HPU. Evtl. erklärt das auch, warum ich nulli, komma nulli bei HIT auf Vitamin C und Hagebutte reagiere bzw. Verbesserungen spüre.

Wenn ich aber Pech habe, habe ich HPU/KPU und noch einen anderen Grund für HIT.

Habe im Buch von Fr. Ritter gerade beim Warten auf das Telefonat in die Vorschau geschaut, HPU kann durch Schleudertrauma erworben werden, an Genetik (nach den Gegenaussagen nach Anthony William) glaube ich nicht, aber Schwermetalle wird als Ursache mit diskutiert. Und er meint ja Schwermetalle geben wir Generation zu Generation weiter. Ich darf also auch Uropa noch ausleiten. Vermutlich fährt da einiges rum, durch Koriander und clumsy Chlorella und Amalgamentfernung, aber ein bißerl habe ich ja schon gemacht, vielleicht ist da was weg oder neues dazu, wegen Fischöl.

Ok, heute genug von Ärzten, einfach nur liegen und Ausruhen und solange der Augenblick noch gut ist, genau das genießen.

LG

Imogen

Ah, ich wollte heute nicht mehr in den PC schauen, aber ich habe Arztkontakt per Mail und dann sah ich das hier. Ich mache mal super stakkato, um meinen Kopf auszuruhen.

Arzt (Hausarzt, SD Arzt muss ich abwarten) empfiehlt HPU abzuklären, bei Autorin des Buches, was empfohlen wurde. Buch also bestellt. Kann zwar nicht ganz lesen, kann aber einen Überblick darüber bekommen, was ich beachten muss.

Den Test muss ich bestellen, weiß aber noch nicht, ob sofort oder erst nach Rücksprache mit KEAC. Fr. Ritter arbeitet mit denen auch eng zusammen. Ich hoffe ein Test schafft Klarheit, bevor ich zum nächsten HP gehen muss, aus finanziellen Gründen.

Aber der Test muss wohl sein - überzeugt, wenn das von allen Seiten kommt.

Die Ängstlichkeit/Zittrigkeit möchte ich mit den Hormonen wegbekommen. Auch die sehr starken Reaktionen von HIT auf alles. 1. tag mit LT fast nix, gestern viel/steigernd, heute runtergehend fast nix. Dass HIT bleibt ist mir klar, habe ich ja schon seit Ende 2014. Ich dachte an den Darm und Schwermetalle. Und wenn es HPU ist, muss ich die Medis nehmen, damit es mir besser geht, aber Darm und Schwermetalle stehen ja trotzdem dahinter. Ok B6 ist bestellt, habe mich entschieden, den Versuch mit Zink, noch mit dem alten Zink zu machen und mal sehen, ob der Test so geht, wegen unserer Wasserleitungen...Und wenn ich nicht Schnappatmung bekomme auf 50µg, dann warte ich bis zum Test ab.

Mir war die Theorie von Kuklinski unbekannt und ist es noch, habe nur kurz die Stichwörter dazu gelesen.

Leber: Schau meine Tees in meinem Vorstellungsthread, die nehme ich noch so, dann meine jetzige Umstellung nach Anthony William, keine no Foods, keine Milchprodukte, kein Schweinefleisch (da sehr fett und länger braucht um verdaut zu werden) nur ein Portion am Tag Fleisch, weniger Öl (aber trotzdem noch welches). An einigen Tagen bin ich auch ganz fleischfrei.

No Foods: da war ich mit gluten und Histaminfrei eh nah dran - kein Soja, keine Eier.

t4 zu t3 kann nachzockeln, weil meine Messabstände zu kurz waren und weil ich wegen der Überdosierung auch Selen und Eisen mal weg ließ. Die kommen ja wieder dazu später, fiel mir erst im nachhinein ein.

Bin auch etwas ruhiger, wegen Schilddrüsenhormonen und darum bin ich ausgeglichener - siehe finde es spannend.

Meine Stakkato sind immer noch zu lang.

und aufs Sofa mit mir

LG

imogen

PS. so und gerade darum schreibe ich in Foren, auch wenn ich viel schreibe und nicht jeder alles beantworten kann. Jeder trägt was bei und wenn man dann von vielen Seiten was hört -> HPU (auch wenn ich da am Anfang etwas (ge)fremdel(t)r (habe), dann hilft es trotzdem und ich bin sehr dankbar - für alles

so, da ich keine Lust habe zu warten. Die Trockenheits/Schwellungsymptome wurden leicht stärker, habe ich mir nun Flohsamenschalen besorgt und Hagebuttenpulver als Vitamin C, statt das billige Schimmel Vitamin C.

Ich trank auch einen Hagebutten/Zitronenmelisse/Kurkumatee (was gut bei HIT sein soll), aber unmittelbar danach habe ich nichts gespürt, bzw. eher nicht gut. Ich reagiere auf kleine Dinge, die mir nix ausmachten, jetzt stärker.

Flohsamenschalen langsam einschleichend, keine negative Reaktion (das ist wenigstens was Gutes, habe es schlückchenweise geschlürft). Später besser, aber es war am Abend. So war es abends bisher immer, da am Abend vermutlich der Körper mehr Cortisol anbietet. Da bin ich auch immer ruhiger und entspannter. Aber die Flohsamenschalen scheinen nicht zu schaden.

Aber beim Schlafen war es doch etwas störender, also diesmal 1, statt 3 Daosin genommen. Hat geholfen, aber Herzklopfen, wurde dann mit der Zeit milder. Entweder brauche ich bei der Entgiftung mehr Hormone oder HPU? Besser geschlafen, nur kurz einmalig wach geworden, das merke ich, sind die Schilddrüsenhormone.

Morgens ängstlich, zittrig, schwitzig wach geworden - Schilddrüsenhormone rein, es war wech (mir ist nun klar, das ist auch ein UF Symptom ist, völlig verrückt), bis auf meinen Blutdruck, der eiert irgendwo auf 130 rum, Puls 100.

Die HIT reagiert auch ein wenig mit (Trockenheit/Schwellung), geht aber noch.

Es ist für mich schwierig zu entscheiden, was ist die hormonelle Situation (Unterfunktion + Anfluten) und wo muss ich mir wegen HIT Gedanken machen.

Ich hatte gestern ein Gespräch mit jemanden, dessen Kind KPU/HPU hatte und das Kind hat Daosin nicht vertragen. Also doch ein Hinweis auf eine Entgiftungsstörung?

Ihr habt mich also überzeugt und ich überspringe mal den Punkt mit KEAC etc. kann ich ja trotzdem noch machen und mache selber mal einen vorsichtigen Versuch.

Habe beschloßen, mir p5p zu besorgen und Zinkpicolinat, mal sehen ob das über die Apo geht. Ich suche immer noch was, wo man nebenher, ein bißerl HIT abbauen kann bzw. doch HPU? B6 soll ja bei beiden gut sein und Zink habe ich schon ewig nicht mehr genommen. Wäre also mal einen vorsichtigen Versuch wert, was dann passiert.

Aber wenn der SD Arzt Recht hat, dann dürfte es sich mit besserer Hormonlage ändern.

Manno, ist das spannend, wie ein Krimi. Wenigstens bin ich nach gestern, wieder ich selbst und ruhiger und nicht ein Angst/Depressionsknäuel.

Gestern las ich kurz, dass Kuklinksi meinte, dass man von einem Schleudertrauma auch HPU bekommen könnte. Na dann wäre das Bild ja rund. Aber das ist mir momentan noch ein bißerl zu schwarz gemalt, mal abwarten.

Die nächsten Tage werden es zeigen. Werde noch mit dem Arzt Rücksprache halten, was er zu allem sagt. Ich habe gestern vor lauter Schreck auch viel zu viel recherchiert und geschrieben und muss mich jetzt wieder schonen und liegen, liegen, liegen. Aber ich merke trotzdem es geht besser auch auf dieser Baustelle.

LG

imogen

eine Frage noch, macht es Sinn, wenn ich wieder sehr stark allergisch reagiere, etwas Zink zu nehmen, sozusagen - mal sehen was passiert?

Weil wird eine Weile dauern, bis ich von KEAC Antwort bekomme. Ich maile bzw. werde mailen lassen, weil mein Kopf macht nicht mehr mit. Bin schon zu lange am Schreiben.

LG

imogen

So keac hat für heute zu, geht erst am MO wieder oder per Mail.

Ich habe per Mail ganz komisch eine Benachrichtung bekommen, über den Buchtitel, aber weder kann ich den Beitrag von der Userin hier im Forum sehen, noch als PN. Es scheint, als sein es öffentlich gewesen. Was ist da schief gelaufen?

LG

imogen